国家食品和药品管理局今天宣布,有28家不符合法
日期:2025-09-01 12:18 浏览:

国家食品和药品管理局今天发布了一份通知,在对12家药物测试机构进行测试之后,包括江苏省的监督和药物测试研究所,由17家公司生产的28种药物不遵守法规。
1。在江苏省对药物监督和检查研究所进行检查后,五种罐头酸奶油标记为澳大利亚和美国的毒品工厂生产。 uu。它们不符合要求,不符合要求的文章是粒子的大小。
2。在Zilling县进行药物测试研究所的测试后,Vant Pharmaceutical(Hainan)CO。有限公司生产的两个洛拉塔丁糖浆不受调节,不调节的元素是相关物质。
3。在黎明制药测试实验室进行测试后,Chaohu Jinchenpharmaceutical Co.,Ltd。(组)不符合要求,不符合要求的要素是相对密度。
4。在植物植物的药物测试测试后,Shaanxi Xiyue Pharmaceutical Co.,Ltd。由2个批次产生的两个Tokita ling-Sharp胶囊不符合要求,并且不满足要求的元素已溶解。
5。在检查Wuxi药物安全测试和测试中心后,在Jinhua Kangenbei Biopharmaceutical Co.,Ltd.有Ltd.的efervescent片剂可在许多乙酰半胱氨酸上使用。
6。在西藏自治区的一家食品测试机构测试后,西藏帝国制药公司有限公司。产品生产的21种珊瑚丸中有两批不符合要求的Pesos para物品。
7。在植物植物的麻醉品测试研究所测试之后,Hubei Minkang Pharmaceutical Co.,Ltd。通过不遵守法规,不符合法规的要素是内容测量。
8。在Sichuan的药物测试机构Nishichuan Ruihua Pharmaceutical Co.的测试之后,LTD生产的四种药物Shimizu Huatan不符合要求,而不符合要求的项目是体积差。
9.在检查了Anhui食品和药物研究所,Sichuan Jinke Pharmaceutical Co.,Ltd。和Sichuan Yixiangkang Pharmaceutical Co.,Ltd.公司制造的两批红色乳头虫由公司制造的两批红色乳头虫由不符合要求和要求满足要求的物品表征。
10。在研究所检查后,制药检查和测试研究之后,由Anguo Anguo Anguo Anghining Decodion Co.,Ltd.,Hebei Kangshenghua Pharmaceutical Co.,Liaoning Liaoning Longgan Longgan Health Health Health Health Pharmace Co. hebei Kangshenghua Pharmaceutical Co.标记为红色人参批次的文章,标记为不遵守法规所产生的文章。不符合法规的文章是其他有机氯农药和总糖的总数。
11。在对Zhijiang食品和药物研究所进行检查后,许多由江苏Heshengtang Pharmaceutical Co.(Ltd.)标记的绅士不符合要求,而不符合要求的物品是杂质。
12.在深圳的药物测试实验室进行测试之后,江西Xinjian Pharmaceutical Co.,Ltd。许多野生的Chrysanthemos标记为产品生产的产品,该产品的生产是产品的生产,不满足需求,并且不符合需求的元素通过内容测量来衡量需求。
13。在检查上海州检查和检查后,Sichuan Shengshi Jinrong Pharmaceutical Co.,Ltd.Gardenia批次不符合要求,这些物品不符合需求的是水分。
对于不符合要求的药物,请理解药物监督和管理部要求相关公司和单位采取风险管理措施,例如销售和使用,提款和实施,以满足要求而不进行实际修改。国家粮食和药品管理局要求根据我国的“ RU控制法律控制”的“ RU控制法”,要求与管理部门有关的州毒品部门对以前的公司和部门的非法活动提出要求,并根据该规定公开调查和解决结果。
同时,国家粮食和药品管理局发出了相关建议,以“对不受监管的项目知识很少”的毒品传播。
1。粒径是指P的大小文章。为本文建立了具有药物粒度要求的制备产品。如果产品不符合要求,则可能导致药物主要成分的异质含量。
2。相关物质是指药物中的有机杂质,是反映药物纯度的指标。
3。相对密度是指特定物质的密度与在相同的团队表现和压力条件下的密度与水的密度之间的关系。
4。解决方案是指活动制剂药物的溶解速率和程度。不遵守法规会影响药物吸收并减少生物利用度。
5。外观,气味,气味,溶解度和物理常数经常在特性下注册,并在一定程度上反映药物的质量。中草药的特征不符合法规,并且可能涉及PHA中物种的偏差病理材料,不适当的制备和储存过程中的缺陷。
6。体重和体积的差异是反映药物均匀性的指标,是保证精确给药的关键参数之一。
7.确定内容是指使用规定的测试方法来确定原材料和制剂中活性成分的含量。通常,您使用化学,仪器或生物识别方法进行罐头。
8。识别项目主要是指该药物的特征。它用于区分。该方法包括显微镜识别,光谱识别等。薄层色谱法是一种常用的识别方法。
9。其他有机氯农药旨在验证农药残留物,例如氯硝酸苯苯。
10。旨在验证糖是否添加到中药或中草药中的糖测试。
11。杂质测试S可能反映了杂质的纳入或混合中草药。
12。水是指药物的水含量。高水分含量通常与过程,不适当的包装,存储和运输环境等因素有关。
(REPCCTV Zhang Yun)[编辑:Wang Qin]
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